2025年2月28日第18个国际罕见病日来临之际，山东第一医科大学附属中心医院儿科专家团队举办了一场温暖的义诊活动。罕见病发病率低但种类多，患者面临诸多困境，而此次义诊活动中，众多儿科专家及医护人员参与，为罕见病患儿提供免费服务，同时医院也表示未来将继续秉持理念，携手各界为患儿带来更多帮助。
2025年2月28日，我们迎来了第18个国际罕见病日。在这个特殊的日子里，“不止罕见”成为了本年度罕见病日的主题。其目的在于提升公众对罕见病的认知水平，向社会各界发出呼吁，希望大家共同将目光投向罕见病群体，给予他们更多的援助与支持。就在这样的背景下，山东第一医科大学附属中心医院的儿科专家团队积极行动起来，成功举办了一场充满温情、令人心生暖意的儿科义诊活动。
所谓的罕见病，从名字就能知晓，这类疾病的发病率相当低。然而，虽然每一种罕见病所涉及的患者数量并不多，但是罕见病的种类却极为繁杂，将全球的罕见病患者数量汇总起来那可是一个相当庞大的数字。这些患者在生活中遭遇着重重困难，诊断方面困难重重，治疗起来也举步维艰，获取药物更是难上加难。他们比普通患者更加迫切地需要社会给予关注并提供支持。
在这次义诊活动中，由主任医师赵红洋、李秀云以及副主任医师连琛琛、王媛和护师张璐等组成的儿科专家和医护人员参与其中。他们为罕见病患儿提供了一系列的服务，包括免费的咨询、初步的筛查以及健康方面的指导等。在活动当天，各位专家展现出了极大的耐心和细心，他们认真地为每一位患儿进行问诊、查体，针对家长们心中的疑惑，专家们一一进行解答。并且，根据每个患儿的具体情况，专家们还提供了专业的诊疗建议以及后续的治疗方案。
大家心里都很清楚，罕见病的防治工作就像是一场漫长而艰难的征程，任务艰巨且道路遥远。不过，那些患有罕见病的患儿并不会感到孤单无助。在未来的日子里，山东第一医科大学附属中心医院将会继续坚守“不止罕见”这一理念，与社会各界的力量携手同行，为罕见病患儿送上更多的帮助与支持。他们希望通过这样的方式，让这些患儿能够感受到来自社会的温暖与关爱，如同在黑暗中点亮一盏盏希望的明灯，照亮他们的生命旅程。让那些原本被忽视的“罕见”能够被大众看见，让“爱”不再成为罕见之物！
本文总结了2025年国际罕见病日之际山东第一医科大学附属中心医院的儿科义诊活动。强调了罕见病患者面临的困境，阐述了义诊活动中医护人员的付出，以及医院未来继续帮助罕见病患儿的决心，旨在让更多人关注罕见病群体并给予支持。
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