纪录片《我和我的妥瑞氏》的开播信息,讲述了妥瑞氏症这一罕见病的特点,着重介绍了两位主人公与妥瑞氏症抗争的故事,还说明了纪录片的创作背景和播出平台等内容。
在4月1日晚上22:00,一部极具意义的纪录片《我和我的妥瑞氏》正式开播。这部纪录片将镜头聚焦在了妥瑞氏症患者这一特殊群体身上,跟随拍摄了两位妥瑞氏症患者的真实生活,为我们呈现出他们如何凭借自身的力量去对抗外界的误解,最终与自己达成和解的感人故事。
妥瑞氏症,这是一种常常在儿童青少年时期就开始出现的罕见疾病,发病率仅为千分之六。患上这种病的患者往往会不受控制地出现抽动、喊叫等症状,而且目前医学上还没有针对它的特效药。许多妥瑞氏症患儿及其家属常常会陷入极度的心理困扰之中,他们会担心他人异样的眼光,患儿可能会因为疾病而难以融入学校,成年患者则可能面临找不到工作等问题,在融入社会的道路上困难重重。
影片中的主人公之一苗誉齐,自患病以来,他的父母带着他跑遍了全世界去求医问药。然而,由于妥瑞氏症目前既没有特效药,病因也尚未被研究清楚,他的病症不但没有得到缓解,反而愈发严重。他辗转于各大医院之间,同时也因为妥瑞氏症带来的叫声和抽动症状,不断地被学校劝退。但是,苗誉齐的父母始终没有放弃他,他们用无尽的陪伴和爱鼓励着苗誉齐,希望他能重新回归社会。通过这次纪录片的拍摄,苗誉齐第一次遇到了和他一样患有妥瑞氏症的人。这次相遇,仿佛为他打开了一扇新的大门,他的人生也从此开始发生改变。
另一位主人公刘亦果也是一位多年的妥瑞氏症患者。因为疾病的缘故,她的求职之路充满了坎坷。每次面试到最后,她都会因为妥瑞氏症而遭到拒绝。妥瑞氏症作为一种神经系统障碍,并没有被定义为精神残疾,所以患者无法像持证残疾人那样享受到就业优待。但刘亦果并没有因此而放弃,她下定决心要用自己的行动来证明,妥瑞氏症患者同样能够和正常人一样工作、生活。
这是纪录片的剧照。
这部纪录片是由上海广播电视台真实传媒秦博工作室历时一年精心创作而成的。摄制组在拍摄两位主人公故事的过程中,还向社会发出了招募邀请。最终,有十余位妥瑞氏症患者勇敢地走到了镜头前,他们放下了心中的压力,直面镜头,讲述了自己与疾病抗争并共处的故事。摄制组希望通过这些参与者的讲述,能够帮助更多的人正确对待疾病,减轻大家对这种疾病的心理焦虑,同时也呼吁公众能够正确认识和对待身边的妥瑞氏症和抽动症患者。这部意义非凡的纪录片将在东方卫视、看东方APP、看看新闻APP等平台同步播出。
本文围绕纪录片《我和我的妥瑞氏》展开,介绍了其开播信息、妥瑞氏症的特点、两位主人公的抗争故事以及纪录片的创作和播出相关情况,展现了妥瑞氏症患者的困境与勇气,呼吁公众正确认识和对待这一特殊群体。
原创文章,作者:Daniel Adela,如若转载,请注明出处:https://www.gouwuzhinan.com/archives/49013.html