礼来中国用于阿尔茨海默病早期治疗的革新药物记能达正式在中国上市，阐述了阿尔茨海默病的现状、带来的负担，还提及了相关负责人对记能达上市的看法以及其对患者的意义。
近日，礼来中国一款具有革新意义的药物——记能达（多奈单抗注射液）正式在中国上市。这款药物主要用于阿尔茨海默病疾病早期，它靶向疾病病理机制，能够显著减缓疾病进程。记能达作为1类新药、突破性疗法，早在2024年12月17日就已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病轻度痴呆。值得一提的是，记能达采用每月一次给药的方式，并且它是唯一有证据支持可停药的淀粉样蛋白靶向疗法。通过精准把握早期干预的关键窗口，记能达有望帮助患者及其家人获得更长时间有质量的生活，同时也能助力减缓人口老龄化带来的疾病和社会经济负担。
阿尔茨海默病是一种极其严重的疾病，它会导致患者的记忆力和其他认知功能逐渐衰退，是一种致命性疾病。在老年期痴呆中，阿尔茨海默病占比达到50% - 70%，并且是主要的致死疾病之一。然而，在我国，大多数阿尔茨海默病患者通常在出现记忆和思维问题很久之后才被发现。目前的统计数据显示，我国早期阿尔茨海默病就诊率仅为28.6%，轻度认知障碍就诊率更是低至2.8%。这就导致大多数患者一经确诊就已经处于中晚期，从而丧失了获得早期诊疗的机会。
阿尔茨海默病不仅对患者自身造成严重伤害，也为家庭和社会带来了沉重的负担。相关数据表明，中度、重度阿尔茨海默病的总成本分别是轻度阿尔茨海默病的1.3倍和2.1倍。尤其是中晚期患者，他们的日均照护需求高达10小时以上，重度痴呆患者平均年照护费用约为轻度痴呆患者的2倍。
礼来中国总裁兼总经理德赫兰对此表示：“随着人口老龄化程度的不断加剧，中国政府正积极采取行动提升阿尔茨海默病的防控工作。记能达的上市为部分阿尔茨海默病患者带来了新的希望，它增加了一种针对疾病病理机制的治疗选择，将有助于减轻老龄化带来的社会负担。我们礼来将大力提升患者对这款药物的可及性，与包括行业、政府、支付方、卫生系统和倡导组织在内的所有相关方展开合作，进一步扫除在获取和使用阿尔茨海默病诊断和治疗手段方面存在的障碍，以健康领域的创新来减轻患者、家庭、公共卫生和社会的负担。”
福建医科大学附属协和医院神经内科陈晓春教授也强调：“近年来，随着诊断技术和病理研究的迅速发展，阿尔茨海默病治疗领域迎来了新的曙光。然而，要建立一个完善的阿尔茨海默病生态系统以提升早期诊疗水平，依然还有很长的路要走。为了早日满足日益增长的临床需求，尽早服务广大老年患者的需求，还需要各方共同努力，加强诊断技术和创新药物的研发创新、推广应用。早发现、早诊断、早治疗是目前最迫切、也是最可行的第一步。”
研究表明，在符合接受记能达治疗条件的早期阿尔茨海默病患者人群中，疾病处于更早阶段的患者使用记能达的用药效果更好。礼来全球副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉表示，通过加速记能达的临床应用，礼来希望能够帮助我国阿尔茨海默病患者在疾病早期阶段就获得治疗，从而减缓疾病进程，为中国早期阿尔茨海默病患者赢得更多独立生活的时间。
本文介绍了礼来中国的革新药物记能达上市，它用于阿尔茨海默病早期治疗，能减缓疾病进程。文中指出我国阿尔茨海默病早期就诊率低，患者确诊多为中晚期，给家庭和社会带来沉重负担。相关负责人认为记能达为患者带来希望，减轻社会负担，各方需合力提升早期诊疗水平，加速记能达应用可让患者在早期获治疗。本文总结
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