同源康医药2024成绩单:亏损收窄,核心产品将开启商业化 同源康医药2024年业绩亮相,TY - 9591或成抗癌新势力

本文聚焦浙江同源康医药股份有限公司,详细介绍了其2024年的业绩情况,包括收入、亏损、研发成本等,还阐述了公司核心产品TY - 9591在治疗肺癌脑转移方面的积极进展、上市计划、商业化预期以及对公司未来收支平衡的影响。

智通财经APP消息显示,浙江同源康医药股份有限公司(02410)于2025年3月27日正式公布了2024年的业绩情况。从整体数据来看,集团的总收入达到了10.7万元人民币,而这一成绩的取得主要得益于研发服务收入的显著增加。不过,在报告期内公司仍存在一定亏损,亏损额为3.87亿元。值得关注的是,公司的研发成本约为2.35亿元,与去年同期相比收窄了5.5%。这一变化表明公司在研发投入方面,更加注重效率和成本的有效控制,试图在研发创新与成本管理之间找到最佳平衡点。

再来看公司的资金状况,到2024年末,集团的现金及银行结余达到了4.60亿元。相较于2023年的1.87亿元,增长幅度高达146.5%。如此充足的资金储备,为公司后续的一系列重要活动提供了坚实的保障。无论是产品的研发、生产设施的建设,还是市场的推广等方面,都有了较为充裕的资金支持,有助于公司在未来一段时间内持续推进各项业务的稳定发展。

除了业绩之外,公司在产品研发上也有重大进展。2025年3月9日,公司发布了自愿性公告,宣布其自主研发的核心产品TY - 9591(商品名:卡达沙®)在治疗EGFR突变肺癌脑转移等方面取得了积极且显著的进展。基于此,公司计划在近期向国家药品监督管理局药品审评中心提交NDA上市申请。在与奥希替尼(商品名:泰瑞沙®)作为一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验中,根据研究者提供的数据,TY - 9591(商品名:卡达沙®)展现出了统计学上的显著意义和重大临床获益,完全达到了研究预期。凭借这一出色的关键II期临床试验结果,TY - 9591有望创造两项全球第一,即成为全球第一个获批脑转移适应症的三代EGFR抑制剂,同时也有望成为全球第一个单药头对头击败奥希替尼的产品。

关于产品的商业化进程,公司预计将在2025年第四季度实现TY9591的商业化。目前,中国非小细胞肺癌及肺癌脑转移治疗领域存在着亟待满足的临床需求,TY9591的商业化潜力有望得到快速释放。公司还做出了乐观的预期,预计在2027年能够实现收支平衡。

本文介绍了浙江同源康医药股份有限公司2024年的业绩,虽有亏损但研发成本收窄且资金储备增加。其核心产品TY - 9591在治疗肺癌脑转移方面进展积极,有望创造全球先例,公司计划近期提交上市申请并于2025年四季度商业化,预计2027年实现收支平衡,展现出公司在医药领域的发展潜力和积极态势。

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