宜明昂科 - B的IMC - 003/IMM72治疗肺动脉高压的临床试验申请获国家药监局受理，介绍了该药物的特点和公司的相关权利，同时给出了交易风险警示。
据格隆汇4月2日消息，宜明昂科 - B（01541.HK）发布公告称，中华人民共和国国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）已正式受理集团旗下IMC - 003/IMM72用于治疗肺动脉高压（PAH）的临床试验申请。这一事件意义非凡，它标志着集团在快速推进非肿瘤疾病的临床研究领域取得了具有里程碑意义的成就。
IMC - 003/IMM72是一款通过基因改造技术诞生的新一代启动素受体IIA - Fc型（ActRIIA - Fc）融合蛋白。与其他同类产品相比，它具备更高的活性和更优质的品质。值得一提的是，集团拥有IMC - 003/IMM72的全球知识产权，以及对其进行开发和商业化的权利。截至本公告发布之日，就IMC - 003/IMM72而言，集团已经拥有一个专利家族，其中包含在中国、美国、日本以及欧盟的已授权专利。这充分显示了集团在该药物研发上的技术实力和创新能力。
不过，需要注意的是，根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条发布的警示声明，公司无法保证能够成功开发或最终将IMC - 003/IMM72推向市场进行销售。因此，公司股东及潜在投资者在买卖公司股份时应保持谨慎态度，充分考虑其中可能存在的风险。
本文围绕宜明昂科 - B的IMC - 003/IMM72治疗肺动脉高压临床试验申请获受理展开，介绍了药物特点、公司权利，同时提醒投资者关注开发和销售的不确定性。整体反映了该公司在非肿瘤疾病研究上的进展以及相关投资风险。本文总结
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