本文围绕局限期小细胞肺癌的现状展开，介绍了ADRIATIC III期临床试验中中国队列研究数据，展示了阿斯利康英飞凡（度伐利尤单抗）对局限期小细胞肺癌的治疗效果，还提及专家观点以及该药物在全球的获批和审评情况。
东方网记者于3月29日带来一则医疗领域的报道。小细胞肺癌，这是一种具有高侵袭性的肺癌类型。在小细胞肺癌的分类中，I - III期的局限期小细胞肺癌大约占据了小细胞肺癌总体的30%。别看这部分患者在接受初始的化疗和放疗时会有一定的应答反应，可这并不意味着他们就能高枕无忧。实际上，他们依然面临着疾病复发的风险，而且一旦复发，病情进展十分迅速。局限期小细胞肺癌患者的预后情况极差，在确诊之后，只有15 - 30%的患者能够存活超过5年。这样的数据，无疑给患者和家属们蒙上了一层沉重的阴影。
不过，医学的探索从未停止。在日前公布的ADRIATIC III期临床试验中的中国队列研究数据，给局限期小细胞肺癌的治疗带来了新的希望。数据显示，与使用安慰剂的情况相比，阿斯利康公司的英飞凡（度伐利尤单抗）在治疗同步放化疗后疾病无进展的局限期小细胞肺癌方面，有着显著的效果。患者在两个主要研究终点，即总生存期和无进展生存期方面的获益趋势，与全球患者保持一致。值得一提的是，此前ADRIATIC全球临床试验的数据已经成功发表于全球四大顶级医学期刊之一的《新英格兰医学杂志》，这也从侧面证明了该研究的权威性和重要性。
对于这一研究成果，吉林省癌症中心主任、吉林省肺癌诊疗中心主任、国际肺癌联盟罕见肿瘤专委会委员、同时也是ADRIATIC临床研究的全球指导委员会委员及中国主要研究者程颖教授发表了自己的看法。程颖教授表示：“基于ADRIATIC的数据，度伐利尤单抗是数十年来首个能够改善局限期小细胞肺癌患者生存现状的免疫治疗方案。它有望成为中国乃至全球的新治疗标准。未来，我们期待中国创新能够继续在全球创新的舞台上贡献力量。同时，我们也衷心期待ADRIATIC相关成果能够早日在中国获批，这样就能让更多的患者从药物创新带来的突破性成果中受益。”
据悉，基于ADRIATIC的试验结果，度伐利尤单抗已经在美国、欧洲和一些其他国家获得了批准。目前，中国、日本以及其他多个国家与地区的监管机构正在对其进行相关审评。我们期待着度伐利尤单抗能够顺利通过审评，为更多局限期小细胞肺癌患者带来生命的转机。
本文先阐述了局限期小细胞肺癌侵袭性高、复发快、预后差的现状，接着介绍ADRIATIC III期临床试验中国队列研究数据，表明阿斯利康英飞凡（度伐利尤单抗）对治疗该病症有显著效果，专家认为其有望成新治疗标准，最后说明该药物在部分国家获批，多国正在审评，整体为局限期小细胞肺癌的治疗带来积极信号。
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