健世科技的核心TAVR产品Ken - Valve获得国家药监局注册批准、医疗器械生产许可证和国家医保编码，介绍了该产品的优势，还提及公司为抓住市场机遇采取的措施。
据格隆汇3月25日消息，健世科技 - B(09877.HK)发布一则重要公告。近日，公司的核心产品之一——TAVR产品Ken - Valve取得了国家药监局的注册批准，同时还获得了医疗器械生产许可证以及国家医保编码。目前，公司正紧锣密鼓地积极推动该产品的相关商业化工作。
Ken - Valve是市场上颇为稀缺的用于治疗主动脉瓣反流(或合并狭窄)的TAVR产品。它具备多规格设计，并且大规格尺寸方面优势显著，这一特性预计能够覆盖更为广泛的患者人群范围。
在设计上，Ken - Valve拥有独特的一体式定位键设计，这种设计能够为产品提供稳定可靠的锚定力。再配合其防漏环的设计，有望有效降低患者术后瓣周漏发生的几率。另外，其可调弯输送系统设计也十分出色，预计可以缩短术者的学习曲线，显著提升术中的操作效果。
面对当前的市场情况，公司将采取多种积极有效的措施来抓住市场机遇。一方面，公司会不断扩大销售网络，努力拓宽目标客户的覆盖范围；另一方面，公司还将持续优化生产成本以及营运效率，以此来实现公司的收入目标。
本文介绍了健世科技的核心TAVR产品Ken - Valve获批的消息，阐述了该产品在治疗主动脉瓣反流等方面的优势，以及公司为抓住市场机遇、实现收入目标所采取的措施。整体展现了健世科技在该领域积极发展的态势。
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