湖南女婴梁小小出生时模样怪异被称为“猴娃”，这背后是由于母亲孕期疏忽导致她患上罕见病，家庭遭遇诸多磨难，但在家人和社会的帮助下，她逐步成长的故事。
在生活中，有时会出现一些令人意想不到的事情，就像小沈阳小品中的段子竟然在现实中有了映照。2009年，湖南的刘兴莲生下了二女儿梁小小，这个孩子的诞生充满了波折。她出生时体重仅仅两斤重，长相奇特像个“小猴子”，以至于杂技团的人听闻后，想要出价5万元把这个“猴娃”买走。梁小小刚出生的时候，身体状况极为不佳。她瘦小得超乎想象，体重只有两斤多，身长仅仅30厘米，眼睛和嘴巴突出，与正常婴儿相比，模样差异巨大。当时的医生看到这样的情况也不敢松懈，刚生产完的刘兴莲被安置到病房后才知道孩子还在保温箱中，生死未卜。不过幸运的是，经过进一步的检查，发现小小的身体器官没有问题，牙齿整齐且具备正常咀嚼功能。然而，随着小小的成长，外貌的与众不同给她带来了很多困扰。刘兴莲带着她出门时，村民们总是指指点点，还给她取了个难听的外号“猴娃”。在公交车上，售票员看到小小的模样惊呼像青蛙，周围乘客的目光立刻聚焦过来，这让刘兴莲既愤怒又无助，只能用手遮住女儿的脸。去看表演时，周围观众不看戏反而盯着小小看，异样的目光让刘兴莲如坐针毡。面对杂技团想把小小买走当赚钱工具的要求，刘兴莲愤怒地拒绝了，她深知女儿是自己的宝贝，不是用来赚钱的工具。这时候的刘兴莲心中满是悔恨。原来，他们一家生活在湖南怀化的小乡村，家境贫寒，靠打工维持生计。夫妻二人感情不错，有了大女儿后，2009年刘兴莲再次怀孕。因为有生大女儿的经验，再加上产检费用对家庭来说是个不小的负担，刘兴莲为了省钱很少去医院产检。她每天忙着家务，想着自己身体没问题孩子就没事。直到怀孕7个月时才在家人劝说下做了一次产检，医生告知胎儿发育异常建议到大医院详细检查，但刘兴莲心存侥幸又心疼钱就没去。几个月后在重庆打工时，刘兴莲突然腹痛要生产了。孩子出生时护士都忍不住小声惊呼。经过专家诊断，小小患上了极为罕见的“鸟头侏儒症”，这是由基因突变引起的，发病率低于万分之一。这种病导致孩子在母体内发育迟缓，出生后身体生长缓慢、智力发育受影响、容易生病且寿命也可能受影响，治疗费用高昂且治愈可能性极小。这个消息对刘兴莲夫妇来说犹如晴天霹雳。但小小又是幸运的，她有一对爱她的父母。为了给小小治病，父母更加努力打工挣钱，刘兴莲操持家庭的同时还找零工补贴家用。亲戚们也纷纷帮忙，姐姐也陪伴在她身边。面对外界异样目光，刘兴莲开始尽力保护女儿，可小小还是从旁人反应中意识到自己的特殊，变得自卑不安。后来刘兴莲改变做法，把小小当作普通孩子对待，主动和别人打招呼，邻里也被打动，对小小态度转变。可命运似乎总在考验这个家庭。就在日子稍有起色的时候，刘兴莲的丈夫突然病倒，被确诊为尘肺病。这让本就艰难的家庭雪上加霜，积蓄花光还欠了债。就在一家人绝望的时候，小小的故事在网络上传开，她还登上了《说出你的故事》节目。节目播出后，很多人被这个家庭的坚强所感动，在大家的帮助下，丈夫的病得到治疗逐渐好转。现在的梁小小在家人的爱护下成长得很好。她已经15岁了，在特殊学校快乐地学习。她学会了自己穿衣、梳头，还能帮母亲做简单家务，也很注重自己的形象学会了编辫子。虽然她因为疾病不能像正常孩子一样奔跑嬉戏、拥有正常身高，但在特殊学校里有自己的小天地。梁小小虽然没有健康的身体，却拥有充满爱的家人，在家人的呵护下幸福地成长着。
梁小小从出生就因罕见病面临诸多困境，家庭也历经磨难，但在家人的爱和社会的帮助下，她逐渐成长并能在特殊学校快乐学习生活。这个故事展现了亲情的伟大以及社会的温暖，同时也警示人们孕期产检的重要性。
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