本文将为大家带来科伦药业的一则消息，其控股子公司四川科伦博泰在抗癌药物研究方面有了新进展，即将在美国的研讨会上公布相关研究成果。
科伦药业于2月11日早间发布公告称，公司近期得到消息，其控股子公司四川科伦博泰会在2025年2月13日 - 2月15日期间，于美国圣弗朗西斯科举办的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）泌尿生殖系统（GU）癌症研讨会上，公布核心产品芦康沙妥珠单抗（SAC - TMT）研究的疗效与安全性结果。
据上证报中国证券网消息，2月11日早间科伦药业的公告显示，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”），将在上述提到的时间和会议上，公布抗人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体药物偶联物（ADC）芦康沙妥珠单抗（sac - TMT，前称SKB264/MK - 2870）（佳泰莱®）单药治疗相关患者的研究结果。这些患者为既往接受过抗癌疗法时或治疗后病情进展的不可切除、局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，该研究为1/2期KL264 - 01/MK2870 - 001研究（NCT04152499）。并且这些研究结果会在当地时间2025年2月14日的壁报环节（摘要#796）公布，研究的摘要也会在当地时间2025年2月10日发布在2025年ASCO GU癌症研讨会的官方网站上。
在之前，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准芦康沙妥珠单抗（sac - TMT）用于在中国上市，治疗2线及以上晚期三阴性乳腺癌（TNBC）。而且还受理了两项芦康沙妥珠单抗（sac - TMT）单药治疗2线/3线EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的补充新药申请（sNDA）。2022年5月的时候，科伦博泰授予默沙东（美国新泽西州罗威市默克公司的商号）在大中华区（包括中国内地、香港、澳门及台湾）以外的所有地区开发、使用、制造及商业化芦康沙妥珠单抗（sac - TMT）的独家权利。
本文总结了科伦药业控股子公司科伦博泰的芦康沙妥珠单抗的相关情况，包括即将在美国研讨会上公布其针对特定癌症患者研究的疗效和安全性结果，还回顾了该药物之前在国内的上市批准情况以及与默沙东的合作情况等。
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