本文聚焦恒瑞医药发布的2024年年度报告，详细阐述了其在营收、创新药销售、研发投入、产品获批以及医保纳入等方面的情况，同时提及了2025年的预计上市项目。
红星资本局在3月30日带来一则重要消息。就在今日，恒瑞医药（股票代码：600276.SH）正式对外发布了2024年年度报告。从报告数据来看，恒瑞医药在这一年的经营成绩相当亮眼。2024年，公司实现营业收入高达279.85亿元，与上一年相比，同比增长了22.63%。归属于上市公司股东的净利润达到63.37亿元，同比增幅更是达到了47.28%。归属于上市公司股东的扣非净利润为61.78亿元，同比增长49.18%。这一系列数据表明，恒瑞医药的营收和净利均创下了历史新高。
这里为大家展示的是资料配图，图据视觉中国。
报告中还特别指出，恒瑞医药在2024年的创新药销售表现十分突出。其创新药销售收入达到了138.92亿元（含税，不含对外许可收入），与上一年相比，同比增长了30.60%。而且，创新药销售收入占公司总销售收入（不含对外许可收入）的比例超过了一半。在报告期内，恒瑞医药还获得了来自德国Merck Healthcare的1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics的1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价，这些都被确认为收入，使得公司的利润有了较多的增加。
在研发投入方面，恒瑞医药一直保持着高投入的态势。报告期内，公司累计研发投入达到了82.28亿元，这一数据创下了历史新高。其中，费用化研发投入为65.83亿元，研发投入占销售收入的比重达到了29.40%。截至目前，恒瑞医药累计研发投入已经超过了440亿元。如此大规模的研发投入，体现了恒瑞医药对创新的重视和决心。
从产品获批情况来看，自2024年至今，恒瑞医药共有9项创新成果获批上市。其中，有4款1类创新药，分别是富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼，这些创新药涵盖了神经科学、自免、心血管疾病等多个重要领域。目前，恒瑞医药已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药）。
在新适应获批方面，也有不少好消息。氟唑帕利有2个新适应症获批上市，分别是用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗；单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗。阿帕替尼的第4个适应症，即联合氟唑帕利用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的治疗，以及恒格列净的第2个适应症，即与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病，也都获批上市。
展望2025年，恒瑞医药也有不少值得期待的项目。公司预计上市项目有11项，其中受到市场高度关注的HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR - A1811）产品有望获批用于非小细胞肺癌。该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定，另有6项Ⅲ期临床正在研究当中。
另外，在医保纳入方面，去年底，恒瑞医药有12款产品通过了新版国家医保目录调整。至此，恒瑞医药累计纳入国家医保的产品已有106个，其中有15款已上市创新药进入了国家医保目录。
本文介绍了恒瑞医药2024年年度报告，其营收和净利创新高，创新药销售增长显著，研发投入再创新高，多项产品获批上市及新适应症获批，2025年预计上市项目丰富，且众多产品纳入医保。整体展现了恒瑞医药在医药领域的强劲实力和良好的发展态势。
原创文章，作者：Sorrowful，如若转载，请注明出处：https://www.gouwuzhinan.com/archives/47133.html
